空運出口口罩等防疫物資中國海關要求

從中國出口防護服、口罩、病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計空運時民用與醫用產品的海關詳細要求資料與許可。

出口空運防疫物品必須嚴格按照中國海關的要求來申報，才能順利放行，以免海關查扣。

民用防疫物資空運出口需要符合的條件

1、生產廠家的營業執照（營業執照（且經營範圍有相關經營內容）【委託進出口公司抬頭不提供】）
2、廠家的口罩檢測合格報告（CMA/CNAS）
3、產品圖片包裝圖片
4、合格證（廠檢單）如無合格證就歸類為三無產品. 產品合格證要求必須顯示清楚（生產廠商、產品名稱、生產日期、有效期、型號、批次/號、執行標準等產品詳細資訊，另加蓋質檢合格章）。另外每個小包裝或小盒內必須要單獨粘貼或內放有合格證，貼外箱無效。
5、契约、形式發票、裝箱單
6. 包裝上要有生產商資訊（與檢測報告，合格證相符）
7.貨物包裝及產品圖片（貨物包裝上一定不能顯示"醫用或midcal或surgical" 字樣），包裝上要有生產工廠/執行標準/有效期/生產批號/生產日期/防護等級
8.申報要素要提供：商品名稱，規格，型號，成份，牌子等
9.、產品說明書
10.海關收發貨人注册備案（對外貿易經營備案）【委託進出口公司抬頭不提供】

請注意：不接受無任何LOGO的中性包裝出口。

醫用防疫物資空運出口需要符合的條件

二、醫用物資：如【新型冠狀病毒測試劑3類，醫用口罩2類，醫用防護服2類，呼吸機3類，紅外體溫計2類等】，現時我司只接2類報關業務，見附件2。需提供資料：

一：需要提供的基本資料
- 1、生產廠家的營業執照（經營範圍要有相關經營內容）
- 2、醫療器械經生產許可證
- 3、廠家的檢測合格報告（CMA/CNAS）
- 4、包裝上要有生產商資訊（與檢測報告，合格證相符）
- 5、產品說明書（跟隨產品提供）、標籤（隨產品提供）
- 6、產品品質安全書或合格證（廠檢單（商品名稱，執行標準，防護等級，生產日期，有效期等））
- 7、出口醫療物資聲明（有範本，附件1）
- 8、醫療器械產品註冊證（可上網查注册資訊：www.nmpa.gov.cn）（生產企業）
- 9.醫療器械生產許可證（生產企業）
- 10.醫療器械經營許可證（生產企業）
- 11、貨物包裝及產品圖片（貨物包裝上顯示"醫用或midcal或surgical字樣" ），包裝上要有註冊證編號/生產工廠/執行標準/有效期/生產批號/生產日期/防護等級
- 12.申報要素要提供：商品名稱，規格，型號，成份，牌子等
- 13.產品說明書
- 14.營業執照（且經營範圍有相關經營內容）【委託進出口公司抬頭不提供】
- 15.海關收發貨人注册備案（對外貿易經營備案）【委託進出口公司抬頭不提供】
二：《出口醫療物資聲明》，聲明空運出口的防疫產品符合進口國（地區）的品質標準要求。
三：《醫療器械產品注册證書》只有在中華人民共和國商務部網上公佈的"我國相關醫療器械產品注册資訊（國家藥監局網站www.nmpa.gov.cn動態更新）" http://www.mofcom.gov.cn/article/b/e/202003/20200302950371.shtml 企業才能符合這個要求，才能出口。
四、出口報關資料與《醫療器械經營許可證》《醫療器械產品出口銷售證明》，收貨人所在國關於醫療器械產品允許進口的憑證

更新時間：2020-04-08

有關於KN95口罩醫用還是民用的判定

判斷KN95口罩出口屬於醫用的還是民用的根據以下要求：

1. 印有"FDA" 字樣的默認為醫用口
罩； 2.如無"FDA" 字樣但有CE，則按照以下標準歸類：
EN-149民用； EN143民用； EN-14683醫用； 國內執行標準：YY/T0969-2013一次性醫用； YY 0469-2011醫用； GB19083-2010醫用； GB 2626 -2006民用； GB/T32610民用

現時海關檢查部門認定為醫用的主要有以下幾種

1.外包裝有中英文醫用字樣；
2.執行的國內產品標準為醫用標準；
3.產品帶有FDA或CE en14683標誌。

非醫用及醫用口罩區分

1、商品名稱中帶有"醫用" 或英文"surgical" "Medical" 等字樣的，可判定為醫用口罩。
2、帶過濾閥的口罩一般不會是醫用口罩。如中國醫用防護口罩標準GB 19803-2010第4.3條款就明確規定"口罩不應有呼氣閥" 。而民用口罩允許有呼氣閥，通過呼氣閥可以减小呼氣阻力，從而有利於作業人員長時間工作。